Egy új jelentés szerint a kutatók hivatalosan meghatároznak egy új agyi rendellenességet, amely utánozza az Alzheimer-kórt, és megnevezi az állapotot és diagnosztikai kritériumokat.
A rendellenesség LATE néven ismert, amely a limbikus predomináns életkori TDP-43 encephalopathia. A LATE-t csak nemrégiben elismerték a demencia típusának, és ez az első alkalom, hogy a kutatók konszenzusra jutottak abban a tekintetben, hogy mi a betegség neve, és hogyan lehet megkülönböztetni a többi agyi rendellenességtől.
Az új jelentés - ma, április 30-án, a Brain folyóiratban jelent meg - egy Nemzeti Öregedési Intézet (NIA) által szponzorált műhely eredménye, amely hat országból több mint 20 intézmény kutatóiból állt.
Mivel a LATE és az Alzheimer-kór hasonló tünetekkel rendelkeznek, a LATE eseteit már korábban tévesztették össze az Alzheimer-kór eseteivel. Ezeknek a különféle rendellenességeknek a felismerése elősegíti mindkét állapot kutatását - mondta a tanulmány szerzői.
"A végső cél az, hogy megelőzzük vagy legalább képesek legyenek kezelni az agyi betegségek okait és tüneteit", legyen az Alzheimer-kór vagy a LATE - mondta Nina Silverberg, a NIA Alzheimer-kór-központok programjának igazgatója és a a LATE műhely elnöke.
"Ennek érdekében meg kell értenünk, hogy mi okozza a tüneteket" - mondta Silverberg a Live Science-nek. "Kiválasztása annak, kinek van, és mi remélhetőleg segíthet nekünk" e cél elérése érdekében.
Jelenleg "sürgős szükség van" kutatásokra a LATE-n - mondta a jelentés, mivel még sokkal többet kell megtanulni az állapotról, ideértve a diagnózis javításának és a kockázati tényezők azonosításának, valamint a betegség megelőzésének és kezelésének módjait. Végül az új jelentés "kiindulási pont a továbblépéshez a kutatásban" ezen a feltétellel - mondta Silverberg.
Késő vs Alzheimer
A demencia nem specifikus betegség; inkább a kifejezés általában a kognitív működés elvesztésére utal, például a memória és a gondolkodási képesség csökkenésére, amely zavarja az ember napi tevékenységeit. Az Alzheimer-kór a demencia leggyakoribb típusa, de a kutatók már tudják, hogy a rendellenességnek sokféle változata létezik.
Bár az Alzheimer-kór és más demenciák tünetei hasonlóak lehetnek, ezek a betegségek az agyban másképp néznek ki. Az Alzheimer-kór fellegvára a béta-amiloid nevű fehérjékből előállított plakkok és az eltérő tau nevű proteinből álló kusza összegyűlése az agyban.
De a közelmúltban a kutatók azt találták, hogy nem mindenki gyanítja, hogy Alzheimer-kórjában ezek a figyelmeztető jelzések vannak az agyukban, ami azt jelenti, hogy valójában más állapotuk van.
A késői esetekben az embereknek egy másik, a TDP-43 nevű fehérje felhalmozódása van, amely az agyban rosszul van becsavarva.
Amit a kutatók tudnak a késésről
A késő hajlamos a "legidősebb öregek" befolyásolására a lakosságban: A 85 évesnél idősebb emberek több mint 20% -ánál fordul elő a betegség jele. De további kutatásokra van szükség ahhoz, hogy jobban megértsük, hány embernek van a betegsége - mondta Silverberg.
Ennek ellenére a LATE közegészségügyi hatása valószínűleg legalább annyira nagy, mint az Alzheimer-kór - írta a szerzők.
A LATE a megismerés több területét érinti, ideértve a memóriát is, és végül rontja a mindennapi tevékenységeket. Úgy tűnik, hogy a LATE fokozatosan előrehalad, mint az Alzheimer-kór, bár a két állapot egybeeshet, és gyorsabb hanyatlást okozhat, mint bármelyik önmagában.
Az új jelentés a LATE három "szakaszát" írja le, attól függően, hogy az agyban hol található a TDP-43. (A három terület az amygdala, a hippokampusz és a középső frontális gyrus.)
Jelenleg a LATE csak halál után, boncoláskor lehet diagnosztizálni. A szerzők azonban azt mondták, hogy remélik, hogy az új jelentés a betegség biomarkereinek kutatására ösztönöz, hogy az orvosok a halál előtt diagnosztizálhassák és klinikai vizsgálatok során tanulmányozzák. Az Alzheimer-kór tanulmányozása szempontjából is fontos a biomarkerek megtalálása a betegség szempontjából, így a kutatók meg tudják különböztetni a két állapotot, amikor egy személy életben van - mondta a szerzők.
