Egy új tanulmány szerint egy lépéssel lehetünk közelebb az egyetemes influenzaoltáshoz.
A Annals of Internal Medicine folyóiratban, március 9-én közzétett tanulmányban a kutatók megállapították, hogy a vakcina egyetlen adagja, az úgynevezett Flu-v, nagyobb immunválaszt váltott ki, mint a placebo, egy 175 önkéntes bevonásával végzett kis vizsgálatban. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy a vakcina biztonságos és potenciálisan hatékony, és a kutatás bevezette az Flu-v-et a klinikai vizsgálat végső szakaszaiba.
"Egy univerzális influenzaoltás csúcsán vagyunk" - mondta Dr. Amesh Adalja, a fertőző betegségek szakembere és a Baltimore-i Johns Hopkins Egészségbiztonsági Központ vezető tudósa, aki nem vett részt az új tanulmányban. "Régóta vicc, hogy az univerzális influenzaoltás mindig öt évre van. De azt hiszem, ezúttal valóban a következő öt évben jön be."
Noha a szezonális influenza elleni oltás minden bizonnyal életmentést jelent, "ez nem optimális" - mondta Adalja a Live Science-nek. Valóban, minden influenza-szezon azzal a versennyel kezdődik, hogy megjósolja a növekvő influenza törzsek tulajdonságait és oltásokat dolgozzon ki, amelyek megakadályozzák az elterjedt fertőzést. A folyamat hosszadalmas és költséges, mivel az oltásokat gondosan, tojás vagy sejttenyészet felhasználásával állítják elő, és az Egészségügyi Világszervezet csak a beérkező influenza-szezon előtt néhány hónappal közli a várható törzsekkel kapcsolatos adatokat. Ez gyakran oltóanyag-hiányt eredményezhet, és még akkor is, ha elegendő mennyiségű vírus van, a vírus gömbölyítheti a labdát, mutálva a középszezonban, és impotenssé teheti a nehezen megkeresett adagot.
"A szezonális influenza elleni oltások gyártása fárasztó, és ez korlátozza az elérhető adagok számát" - mondta Olga Pleguezuelos, a tanulmány társszerzője, a Seek, a Flu-v-et fejlesztő gyógyszer-felfedező cég tudományos tisztviselője. "Az ütemterv nagyon szűk ahhoz, hogy a vakcina elérhető legyen az influenza-szezon kezdete előtt, ami óriási terhet jelent az egészségügyi szolgáltatások számára, mivel nekik gondoskodniuk kell arról, hogy a betegeket két vagy három hónapos időtartam alatt oltják be."
A Flu-v ígéretes alternatíva - a régóta várt univerzális influenza oltóanyag jelöltje -, mivel azt a vírus olyan területeire célozták meg, amelyek közös az influenzavírus több törzsében és valószínűleg nem mutálódnak. "A Flu-v egész évben gyártható" - tette hozzá Pleguezuelos. "A gyártás szintetikus, tehát a termelés méretére nincs korlátozás." A influenza oltásokra vonatkoznak, amelyeket tojás vagy sejttenyészet segítségével termesztenek.
A trükk azt mutatja, hogy a Flu-v biztonságos és hatékony. Nem kevesebb, mint négy korábbi vizsgálat bizonyította a vakcina biztonságosságát. Az új, „2. fázisnak” nevezett tanulmány volt az első emberi vizsgálat, amely azt sugallta, hogy a Flu-v növeli a szervezet antitestek termelését, amelyek megakadályozzák az influenzafertőzést. Annak meghatározása, hogy a vakcina valóban megakadályozza-e az influenzát, egy kérdés, amelyet a "3. fázis" klinikai vizsgálatok utolsó fordulójára tartottak fenn.
"Ez egy rendkívül sikeres tanulmány egy tekintélyes folyóiratban" - mondta Adalja. "De a következő lépés annak ellenőrzése, hogy ezek az ellenanyagok hatékonyak-e, és hogyan működik a vakcina a valós influenza ellen."
Pleguezuelos és kollégái jelenleg egy nagy tanulmányt terveznek ennek a kérdésnek a kezelésére, ám óvatosan optimistaak a jelenlegi eredményekkel kapcsolatban - mondta. A vakcina "megváltoztathatja azt, hogy az országok hogyan védik polgáraikat az influenza ellen, valamint az egészségügyi szolgáltatásokra és a gazdaságra háruló terhet" - mondta Pleguezuelos.
Az új tanulmányt részben Seek finanszírozta.
Számos másik jelölt van az egyetemes influenza elleni oltásra. Például az Egyesült Államok Nemzeti Allergia és Fertőző Betegségek Intézete (NIAID) 2019-ben kezdte meg az első emberben végzett kísérletet egy másik univerzális influenza oltással szemben - a Live Science korábban számolt be. És az izraeli BiondVax cég az univerzális influenza oltóanyagának 3. fázisában van, egyszerűen M-001 néven. Ez a tanulmány már több mint 12 000 embert vett fel, és az eredmények szerint a társaság szerint 2020 végén várható.
