A tudósok felfedték az első képet arról, hogy az új koronavírus SARS-CoV-2 hogyan kötődik az emberi légzősejtekhez annak érdekében, hogy eltérítsék őket, hogy több vírust termeljenek.
A Qiang Zhou, a kínai Hangzhou Westlake Egyetem kutató munkatársa által vezetett kutatók kiderítették, hogy az új vírus hogyan kapcsolódik a légzőszervi sejtek angiotenzin-konvertáló enzim 2, vagy ACE2 receptorához.
"Teljesen le vannak képeik az atomok szintjén, amelyek kölcsönhatásba lépnek a kötő interfészen" - mondta a Galéria Thomas Gallagher, a Chicagói Loyola Egyetem virológusa, aki nem vett részt az új kutatásban, de a koronavírus szerkezetét vizsgálta. Ez az információszint rendkívüli az új vírus kitörés jelen szakaszában - mondta.
"A vírus kitörése csak néhány hónappal ezelőtt kezdődött meg, és e rövid idő alatt ezek a szerzők olyan információkkal álltak elő, amelyek szerintem sokkal hosszabb időt vesznek igénybe" - mondta Gallagher.
Ez fontos, mondta, mivel a vírus sejtekbe jutásának megértése hozzájárulhat a gyógyszerek kutatásához vagy akár a vírus elleni oltáshoz.
Minden, ami a koronavírusról szól
-Koronavírus az Egyesült Államokban: Térkép, esetek száma és hírek
-A koronavírus élő frissítései
-Melyek a tünetek?
-Mennyire halálos az új koronavírus?
-Hogyan terjed a koronavírus?
-Terjeszthetik-e az emberek a koronavírust, miután helyreálltak?
A vírus bejáratánál
Az emberi gazdaszervezet megfertőzéséhez a vírusoknak képesnek kell lenniük arra, hogy bejuthassanak az egyes emberi sejtekbe. Ezeknek a celláknak a gépeit felhasználva másolatokat készítenek magukról, amelyek kiszivárognak és új sejtekbe terjednek.
A Science folyóirat 19. február 19-én az austini texasi egyetem kutatóinak vezetésével készített kutatócsoport ismertette a SARS-CoV-2 apró molekuláris kulcsát, amely a vírust bejuttatja a sejtbe. Ezt a kulcsot tüskefehérjének vagy S-proteinnek hívják. A múlt héten Zhou és csapata ismertette a rejtvény hátralévő részét: az ACE2 receptor fehérje felépítését (amely a légzősejtek felületén található), valamint annak és a tüske fehérje kölcsönhatásait. A kutatók március 4-én tették közzé eredményeiket a Science folyóiratban.
"Ha az emberi testre mint házra, és a 2019-nCoV-ra mint rablóra gondolunk, akkor az ACE2 lenne a ház ajtaja gombja. Ha az S-fehérje megragadja, a vírus bejuthat a házba" - mondta Liang Tao. nyilatkozata szerint a Westlake Egyetem kutatója, aki nem vett részt az új tanulmányban.
Zhou és csapata egy krioelektronmikroszkópia nevű szerszámot használt, amely mélyen fagyasztott mintákat és elektronnyalábot alkalmaz a biológiai molekulák legkisebb szerkezetének ábrázolására. A kutatók azt találták, hogy a SARS-CoV-2 tüskefehérje és az ACE2 közötti molekuláris kötés meglehetősen hasonló ahhoz a koronavírus kötődési mintázatához, amely 2003-ban kitörte a SARS-kitörést. Vannak azonban különbségek a pontos aminosavakban kötik a SARS-CoV-2-t ehhez az ACE2 receptorhoz, összehasonlítva a SARS-t (súlyos akut légzőszervi szindróma) okozó vírussal - mondta a kutatók.
"Noha egyesek a különbségeket finomnak tekintik" - mondta Gallagher. - Értékesek lehetnek az egyes vírusok ereje szempontjából. "
Ez a "tapadás" befolyásolhatja, hogy a vírus milyen könnyen terjedhet az egyik emberről a másikra. Ha bármely adott vírusrészecske valószínűleg belép a sejtekbe, amikor az emberi testbe kerül, akkor a betegség terjedése valószínűbb.
Vannak más olyan koronavírusok is, amelyek rendszeresen keringnek, felsõ légúti fertõzéseket okozva, amelyekre a legtöbb ember úgy gondolja, hogy a megfázás. Ezek a koronavírusok nem lépnek kölcsönhatásba az ACE2 receptorokkal - mondta Gallagher, hanem inkább a testbe jutnak az emberi sejtek más receptoraival.
A koronavírus szerkezetének következményei
A SARS-CoV-2 "kulcsának" és a test "zárjának" felépítése elméletileg olyan vírusellenes gyógyszerek célpontját képezheti, amelyek megakadályozzák az új koronavírus új sejtekbe jutását. A legtöbb piacon már jelen lévő vírusellenes gyógyszer a vírus replikációjának megállítására összpontosít, így a vírus bejutását célzó gyógyszer új terület lenne - mondta Gallagher.
"Nincs olyan hatékony klinikai gyógyszer, amely megakadályozná azt az interakciót, amelyről tudok" - mondta már.
A vírusos tüskefehérje szintén ígéretes célpont a vakcinák számára, mivel ez a vírus része, amely kölcsönhatásba lép a környezetével, és így az immunrendszer könnyen felismerhető - mondta Gallagher.
Ennek ellenére akár gyógyszerek, akár oltások kidolgozása kihívást jelent. A kezeléseknek és az oltásoknak nemcsak hatékonynak kell lenniük a vírus ellen, hanem biztonságosaknak is kell lenniük az emberek számára - mondta Gallagher. Az Egyesült Államok Betegségvédelmi és Megelőzési Központjának tisztviselői azt állították, hogy a koronavírus-oltás legkorábban másfél év alatt elérhető.
