Az Élelmiszer- és Gyógyszerügynökség (FDA) szerint az Egyesült Államokban a mellimplantátumokhoz kapcsolódó ritka rák több esetéről számoltak be.
Ezen a héten az FDA bejelentette, hogy összesen 660 jelentést kapott erről a rákról - az úgynevezett emlő implantátummal összefüggő anaplasztikus nagysejtes limfómáról (ALCL) - egy nyolc éves időszakban, amely 2018. szeptemberében zárult le. Ez 246 további jelentés az előző óta Az összeget tavaly kiadták - mondta az FDA tegnap közzétett nyilatkozatában (6. február).
Az FDA szerint ilyen növekedés várható, mivel az ügynökség arra ösztönözte a betegeket és az egészségügyi szolgáltatókat, hogy jelentsék a mellimplantátummal összefüggő ALCL eseteket. Az ügynökség azonban megjegyezte, hogy néhány esetet többször jelentettek (például mind a beteg, mind az egészségügyi szolgáltató). Összességében 457 egyedi e rákos eset volt, köztük kilenc halál.
Az ALCL nem mellrák; inkább egyfajta limfóma, amely immunrendszeri sejtek rákja. Amikor emlő implantátumokkal rendelkező nőknél fordul elő, a rák általában az implantátum körüli hegszövetben jelentkezik. Noha a legtöbb esetet a textúrált mellimplantátumokkal rendelkező nők körében fordították elő, néhány esetben a sima implantátumokkal rendelkező nők körében fordultak elő, mondta az FDA. Számos jelentésben azonban nem szerepelt az implantátum textúrájának típusa, ami megnehezíti annak megértését, hogy bizonyos típusú implantátumok vannak-e a rák nagyobb kockázatához kötve.
Az FDA azt is kijelentette, hogy azt akarja, hogy az egészségügyi szolgáltatók tisztában legyenek a mellimplantátumokkal összefüggő ALCL-rel, és fontolja meg ezt a diagnózist emlőimplantátumokkal rendelkező betegek esetén, akiknek új fájdalom, duzzanat vagy daganatok jelentkeznek a mellimplantátumok körül. Arra ösztönözve az egészségügyi szolgáltatókat, hogy jelentsék az emlőrákhoz kapcsolódó ALCL eseteket, az FDA reméli, hogy jobban megérti a betegség okait.
