A régészek egy "rendkívül ritka" leleteket tettek Kínában, amikor találtak egy emberi csontvázat, amelyben a törpe ritka formája található - a legfrissebb híradás szerint.
A csontvázot eredetileg egy Kína keleti-középső részén, a Sárga folyó közelében lévő temetkezési helyről fedezték fel, más emberek maradványaival együtt, akik 3300 és 2900 között élték a B.C.-t. Az összes csontvázat a testük tetejére helyezett kezükkel találták meg, kivéve egyet, amelynek keze a háta mögött volt. Ennek a csontváznak a csontjai rövidnek és gyengenek tűntek a többi csontváz maradványához képest; közelebbi vizsgálat során a régészek diagnosztizálták a fiatal felnőttkori csontváz-rendellenességet, más néven törpékké.
A "csontváz-diszplázia" átfogó fogalom alá tartozik a betegségek széles köre, de általában ezek a betegségek hajlamosak a csontok fejlődésének megzavarására, és az egyéneknek az átlagnál rövidebb testhosszra növekedéséhez vezetnek - írják a szerzők egy, a a Paleopathology Nemzetközi Lapja. A csontváz-diszplázia a modern emberben meglehetősen ritka, 10 000 születésből kb. 3,22-ben fordul elő, de a régészeti leletekben még ritkábban fordul elő az állapot - eddig kevesebb mint 40 esetet fedeztek fel. Ezek közül a legtöbb esetben a törpeviszonyok viszonylag általános formáját képviselik, az úgynevezett achondroplasia, amely miatt a végtagok aránytalanul rövidebbek lesznek, mint a fej és a törzs.
A temetkezési hely régészei azonban hamar rájöttek, hogy még ritkább leletre bukkantak. Miközben a csontváz végtagjai rövidnek tűntek, a fej és a csomag csontjai is kicsinek tűntek. A csontváz fogai alapján megítélve a csoport megállapította, hogy a maradványok egy fiatal felnőttnek tartoztak, de a csontváz teljes felnőtt végtagjai nem maradtak felhasználva. A szerzők a neolit csontvázat egy olyan arányban diagnosztizálták, amelyet "arányos törpeképességnek" hívnak, és amelyet régészeti vagy élő emberi populációkban ritkán észlelnek.
A csoport elmélete szerint a csontváz rövid testtartása "gyermekkori kezdő hypopituitarizmusból és hypothyreosisból" származott, vagyis azt jelentette, hogy az egyénnek valószínűleg a pajzsmirigy pajzsmirigya vagy az agyalapi mirigy alakul ki az élet korai szakaszában. Mindkét mirigy a hormonok működését irányítja az egész testben, és útmutatásuk nélkül a test szövetei és szervei növekedhetnek, ahogy kellene. Ez a betegség akadályozhatja a csontok növekedését, a kognitív fejlődést, valamint a szív és a tüdő működését; a Kínában feltárt személynek valószínűleg "más közösség tagjainak támogatására" volt szüksége a túléléshez - jegyezte meg a szerzők.
Az achondroplasia-val ellentétben, amely tipikusan genetikai mutációból származik, a pajzsmirigy és az agyalapi mirigy működését úgy gondolják, hogy az alapvető tápanyagok, például a jód hiányához kapcsolódik. A hipotireózis aránya továbbra is magasabb Kínában, mint az Egyesült Államokban, részben annak köszönhető, hogy a Forbes szerint sok kínai ember továbbra is jódhiányos étrendet fogyaszt.
Noha a rövid tartású csontvázat másképp temették el, mint a síremlék közelében, a régészek nem tudják biztosan, hogy az embert az életben kezelhették-e vagy sem. Konfuciánus szövegek a 4. századból arra utalnak, hogy a fizikai különbségekkel küzdő embereket nem kellett volna elrabolni a neolitikus Kínában. ("Ha az erény kiemelkedő, a test elfelejtésre kerül" - írta egyszer Zhuangzi filozófus.) De ez az érzés összecsap a Kr. E. 2. századi történelmi beszámolókkal, amelyek azt sugallják, hogy a törpékkel rendelkezőket "kívülállóknak tekintik". a szerzők megjegyezték.
"Azt hiszem, fontos számunkra, hogy felismerjük, hogy a fogyatékosság és a különbség a múltban is megtalálható, de ezeknek nem feltétlenül voltak negatív konnotációi sem társadalmi, sem kulturális szempontból" - mondta a Forbes-nek Sián Halcrow, az Otago Egyetem régészének társszerzője. . "Az ősi történelmi szövegek azt mutatják, hogy valójában bizonyos helyzetekben tisztelték őket."
