Az amerikai egészségügyi tisztviselők alacsony népszerű gyomorgyógyszerben találtak potenciálisan rákot okozó vegyi anyagot.
Pénteken (szeptember 13-án) az USA Élelmezési és Gyógyszerészeti Igazgatósága (FDA) bejelentette, hogy a ranitidin minták - amelyeket Zantac márkanév alatt ismertek - N-nitrozodimetil-amin (NDMA) szennyező anyagot tartalmaztak. Ugyanaz a vegyi anyag, amelyet tavaly találtak a szív- és vérnyomáscsökkentő gyógyszerekben, és számos visszahívást váltott ki az érintett drogokról.
Az NDMA-t „valószínűleg emberi rákkeltő anyagként” sorolják be, mivel állatokon végzett kísérletek során rákot okozott. A vegyi anyagok bizonyos ipari folyamatok melléktermékeiként alakulnak ki, ezt korábban rakétaüzemanyag előállításában használták az USA Környezetvédelmi Ügynöksége szerint. Az ivóvízben és egyes élelmiszerekben, beleértve bizonyos hús- és tejtermékeket is, alacsony szintje található.
Az FDA jelenleg nem javasolja a ranitidin visszahívását, és az ügynökség sem utasítja a fogyasztókat, hogy hagyják abba a gyógyszert. Az FDA azt vizsgálja, hogy a gyógyszerben található alacsony NDMA-szint nem veszélyezteti-e a betegeket.
"Noha az NDMA nagy károkat okozhat, az FDA által az előzetes tesztekből származó ranitidin szintje alig haladja meg azt az összeget, amelyet elvárhat, hogy a közönséges ételekben megtalálják" - mondta Dr. Janet Woodcock, az FDA Kábítószer-értékelési és Kutatási Központjának igazgatója, mondta egy nyilatkozatában.
Az FDA szerint azoknak az egyéneknek, akik vényköteles verziót szednek, és abba akarják hagyni a gyógyszer használatát, először beszélniük kell egészségügyi szolgáltatójukkal. És az emberek, akik a ranitidin szabadon átmenő (OTC) verzióját fogyasztják, mérlegelhetik egy másik tőzsdén kívüli gyógyszer alkalmazását állapotukra, mivel több gyógyszer van jóváhagyva ugyanazon vagy hasonló felhasználásra - jegyezte meg az ügynökség.
